بعد تدخّل والد يوسف على موزاييك: وزارة الصحّة تتكفّل بتوفير العلاج

 

هو طفل مصاب بمرض نادر "نقص الصفائح المخثرة للدم"   (thrombopénie (PTI) Chronique) وعلاجه غير متوفّر في تونس لهذا يجب اقتناؤه من الخارج لكن الصندوق الوطني للتأمين على المرض رفض تحمّل تكاليف استرجاع مصاريف هذا العلاج، حالته الصحيّة أثارت الكثير من ردود الأفعال على صفحات التواصل الإجتماعي..

وللحديث أكثر عن هذه الوضعيّة، تدخّل والده سيف الدّين في برنامج 'صباح الناس' على موزاييك اليوم الثلاثاء 12 جانفي 2016 ليروي كيف اكتشف إصابة ابنه بهذا المرض النادر في تونس منذ 4 سنوات، وتلقّيه لكلّ أنواع العلاج لكن دون جدوى.

وأضاف أنّ العلاج الوحيد لابنه متوفّر خارج تونس تمّ اختباره وأثبت جدواه على حالات مشابهة لحالة ابنه يوسف، ويجب أن يقع تناوله على شكل حبّة مدى الحياة باعتباره من الأمراض المزمنة.

وأشار أنّ علبة هذا الدّواء التي تحوي 28 حبّة يبلغ سعرها حوالي 1000 أورو، وقد قام بمراسلة الصندوق الوطني للتأمين على المرض (الكنام) للتكفّل بعلاج ابنه رغم علمه أنّ هذا الدّواء غير موضوع في لائحة الأدويّة المسموح بها، لكنّه لم يتلقّ أيّ إجابة طوال شهر ونصف.

وقال سيف الدّين إنّه بسبب عدم تناول يوسف للعلاج الضروري، يضطرّ للقيام بعملّية نقل دمّ كلّ 10 أيّام، ويعاني من نزيف من أنفه وفمه وجهازه التناسلي كلّ 3 أيّام.

تدخّل وزارة الصحّة كان فوريّا وأعلنت تكفلها بجلب الدواء اللازم ليوسف طوال الفترة اللازمة إلى حين إيجاد حل مع "الكنام" لاقتناء هذا العلاج.